打印 诊断诊断涉及医护团队为确定您是否患有肉芽肿性多血管炎(GPA)而采取的措施。医务人员将询问您的症状和健康史。您还将接受体格检查。您可能还需要进行其他检查。 化验血液检查可以检查以下各项: GPA 引起的炎症体征。由肝脏生成的高水平蛋白质,称为 C 反应蛋白,可以作为炎症的线索。快速下沉到试管底部的红细胞也可以作为炎症的线索。这项指标被称为高红细胞沉降率,也称为高沉降率。 抗中性粒细胞胞浆抗体。这些免疫系统蛋白质错误地攻击称为中性粒细胞的健康白细胞。大多数 GPA 患者的血液中会出现这种抗体。 携带氧气的健康红细胞水平较低。这种情况称为贫血,在 GPA 患者中很常见。 表明肾脏未能有效过滤血液中废物的症状。 尿液检查可以显示尿液是否有红细胞或过多蛋白质。这可能意味着该疾病正在影响肾脏。 成像检查如果您有肺部症状,胸部 X 线检查和 CT 扫描可能有助于确定肉芽肿性多血管炎是否是病因。CT 扫描使用 X 线和计算机来制作体内器官的更详细图像。CT 扫描还可能有助于确定肉芽肿性多血管炎是否是头或颈部症状的病因。患者开始接受 GPA 治疗后,医务人员可以使用 CT 扫描来确定治疗是否有效。 活检在活检过程中,医务人员会从身体受影响的部位采集少量组织样本。例如,可以从肺部、皮肤、肾脏或鼻内采集组织样本。然后通过显微镜检查组织样本是否有炎症或损伤的迹象。该检查可以确认您是否患有肉芽肿性多血管炎。更多信息尿液分析沉降率(红细胞沉降率)胸部 X 线检查 治疗肉芽肿性多血管炎(GPA)的治疗包括使用控制疾病并防止其复发的药物。除了常规医务人员处提供的护理之外,可能还需要各种专科医生提供治疗和随访护理。需要的专科医生取决于疾病影响的器官。经过早期治疗,许多 GPA 患者会好转并过上充实的生活。 药物被称为皮质类固醇的药物有助于减轻免疫系统反应和降低血管炎症。常见副作用包括体重增长、感染风险和骨质流失。 降低免疫系统应答的其他药物包括: 利妥昔单抗(Rituxan)。 硫唑嘌呤(Azasan、Imuran)。 麦考酚酯(CellCept、Myhibbin)。 甲氨蝶呤(Trexall)。 环磷酰胺。 阿伐可泮(Tavneos)。 状况得到控制后,您可能需要长期使用一些药物。您可能会听到医务人员将此称为维持治疗。长期治疗的目标是预防 GPA 复发。可长期使用的药物包括利妥昔单抗、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和麦考酚酯。 这些药物会增加感染风险。环磷酰胺可能会导致胃部不适、腹泻和脱发。医务人员可能会开具其他药物,以帮助防止处方治疗带来的副作用。 血浆置换血浆置换去除血浆(血液的液体部分)。在大多数 GPA 患者中,血浆中含有与该疾病相关的蛋白质。进行血浆置换时,患者会接受新鲜血浆或是白蛋白(一种由肝脏制成的蛋白)。白蛋白有助于身体产生新的血浆。有时,血浆置换用于治疗非常严重的 GPA 患者。它可以帮助肾脏好转。这种治疗的另一个名称为血浆单采。更多信息肾移植 申请预约 临床试验 探索 Mayo Clinic 的研究 测试新的治疗、干预与检查方法,旨在预防、检测、治疗或控制这种疾病。 妥善处理与支持治疗肉芽肿性多血管炎(GPA)后,您可能会好转。即便如此,您仍对疾病复发或其可能造成的损伤感到压力。以下建议可帮助您应对: 了解您的状况。 尽可能多地了解 GPA。这些知识可以帮助您应对并发症、药物副作用和复发。咨询医务人员。您也可能想与咨询师或医疗社工交谈。 建立强大的支持系统。 家人和朋友可以帮助您应对病情。您可能会发现,与有此状况的他人交谈会有所帮助,并能给您带来安慰。询问医护团队成员如何联系互助组。 准备您的预约您可能需要先去常规医务人员处就诊。您可能还会被转诊给其他专科医生,例如: 治疗关节、肌肉和免疫系统状况的医生,称为风湿科医生。 治疗肺部状况的医生,称为肺科医生。 治疗耳鼻喉状况的医生,称为耳鼻喉科医生。 治疗肾脏状况的医生,称为肾病科医生。 治疗神经系统状况的医生,称为神经内科医生。 专科医生可能会发现您是否患有肉芽肿性多血管炎。 以下信息有助于您做好就诊准备。 您可以做什么在进行医疗检查前,请了解要遵守的任何规则。约诊时,询问您是否需要提前做什么。例如,可能会要求您限制饮食。 如果您最近在其他医疗诊室或医院做了血液检查或胸部 X 线检查,请让工作人员将检查结果和 X 线检查结果转交给您正就诊的医务人员。您也可以自己取回材料,然后交给医务人员。 如果保险公司要求到专科医生处就诊时要有转诊证明,则让医生开具一份转诊证明。请确认转诊证明已被发送给医务人员,或将其随身携带。 就诊前,请列出以下内容: 您的症状以及这些症状开始出现的时间。 关键个人医疗信息,包括近期的其他健康状况和重大压力。 您使用的药物、维生素和补充剂,包括剂量。 要向医务人员咨询的问题。 如果可以,请家人或朋友陪同就诊。陪同者可以帮助您记住您接收的信息。 对于肉芽肿性多血管炎,要向医护团队咨询的问题包括: 我的症状可能是由什么原因引起? 其他可能的病因有哪些? 我需要做哪些检查? 我如何为这些检查做准备? 我的状况可能是暂时性的还是长期性的? 您建议使用哪种治疗方法? 除您建议的主要治疗方法外,是否还有其他治疗选择? 治疗需要多长时间? 我还有另一个医疗状况。我怎样才能最好地同时管理我的状况? 有手册或其他印刷材料给我吗? 您推荐哪些网站? 医生可能做些什么医务人员可能会询问一些问题,例如: 您是经常出现症状还是偶尔出现症状? 您的症状有多严重? 您是否出现了发热? 有没有什么因素似乎会改善症状? 有没有什么因素似乎会加重症状? 您抽烟吗? 在此期间您可以做些什么如果症状加重,请告知主要医务人员。这样,医务人员就能尽快帮助联系专科医生。 来自妙佑医疗国际员工 申请预约 症状与病因医生与科室 April 23, 2025 打印 Living with 肉芽肿性多血管炎? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Heart & Blood Health support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Heart & Blood Health Discussions Stopping Carvedilol (Coreg): When will the effects wear off? 395 Replies Tue, Apr 22, 2025 chevron-right Anyone else out there with extremely high lipoprotein (a)? 197 Replies Mon, Apr 21, 2025 chevron-right What are your tips for recovery from TAVR procedure? 12 Replies Sat, Apr 05, 2025 chevron-right See more discussions 显示参考文献 AskMayoExpert. Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (adult). Mayo Clinic; 2023. Granulomatosis with polyangiitis (GPA). National Health Service. https://www.nhs.uk/conditions/granulomatosis-with-polyangiitis/. Accessed June 3, 2024. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's). Vasculitis Foundation. https://www.vasculitisfoundation.org/education/vasculitis-types/granulomatosis-with-polyangiitis/. Accessed June 3, 2024. Falk RJ, et al. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis: Clinical manifestations and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 3, 2024. Granulomatosis with polyangiitis (GPA). Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/vasculitis/granulomatosis-with-polyangiitis-gpa. Accessed June 3, 2024. Granulomatosis with polyangiitis. Arthritis Foundation. https://www.arthritis.org/diseases/granulomatosis-with-polyangiitis. Accessed June 4, 2024. 相关 相关医疗程序 尿液分析 沉降率(红细胞沉降率) 肾移植 胸部 X 线检查 显示更多相关医疗程序 产品与服务 书籍:《妙佑医疗国际家庭健康手册》 简报:妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版 显示更多来自妙佑医疗国际的产品和服务 肉芽肿性多血管炎症状与病因诊断与治疗医生与科室 Advertisement 妙佑医疗国际不为任何公司或产品背书。广告收入为我们的非营利使命提供支持。 广告与赞助政策 政策 机会 广告选择 妙佑医疗国际出版社 浏览妙佑医疗国际出版社提供的畅销书以及书籍和简报的特别优惠。 CON-20155442 患者护理和健康信息 疾病与状况 肉芽肿性多血管炎