Imprimir Descripción general Agrandar la imagen Cerrar Hipófisis e hipotálamo Hipófisis e hipotálamo La glándula pituitaria y el hipotálamo están en el cerebro. Producen hormonas que controlan muchas funciones importantes del organismo. El craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral no canceroso. El craneofaringioma comienza como una proliferación de células cerca de la glándula pituitaria del cerebro. La glándula pituitaria produce hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que el craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas del cerebro. El craneofaringioma puede producirse a cualquier edad, pero es más frecuente en niños y adultos mayores. Los síntomas incluyen cambios en la visión con el tiempo, fatiga, dolores de cabeza y micciones más frecuentes. Los niños con craneofaringioma pueden crecer lentamente y ser más pequeños de lo esperado.Productos y serviciosBoletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digitalMayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª ediciónMostrar más productos de Mayo Clinic SíntomasEntre los signos y síntomas del craneofaringioma, se incluyen los siguientes: dolores de cabeza, cambios en la visión, náuseas y vómitos, aumento de la micción, somnolencia, problemas para pensar, pérdida de equilibrio, problemas para caminar, cambios en la personalidad o la conducta, aumento de peso y crecimiento más lento en niños. Cuándo debes consultar a un médicoPrograma una cita con un médico u otro profesional de atención médica si tienes algún síntoma que te preocupa. Solicite una consulta CausasNo está claro cuál es la causa del craneofaringioma. El craneofaringioma comienza como una proliferación de células cerca de la glándula pituitaria del cerebro. La glándula pituitaria produce hormonas que controlan muchas funciones corporales. El craneofaringioma ocurre cuando las células presentan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le informan lo que debe hacer. En las células sanas, el ADN da las instrucciones para crecer y multiplicarse a un determinado ritmo. Las instrucciones les indican a las células que deben morir en un momento determinado. En el caso de las células tumorales, los cambios en el ADN hacen que las instrucciones sean diferentes; Los cambios les indican a las células tumorales que se proliferen y se multipliquen rápidamente. De este modo, las células tumorales siguen viviendo mientras que las sanas mueren. Esto causa un exceso de células. Factores de riesgoLos profesionales de atención médica no han descubierto demasiado factores de riesgo para el craneofaringioma. Este tumor puede aparecer a cualquier edad. Sin embargo, es más común en niños y adultos mayores. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una consulta Diagnósticos y tratamientos April 12, 2025 Imprimir Living with craneofaringioma? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Brain Tumor Discussions Meningioma: Anyone else? I'm frightened 421 Replies Fri, Jun 13, 2025 chevron-right Pituitary tumor symptoms: joint, muscle and body aches 155 Replies Sat, Jun 07, 2025 chevron-right Caregiving taking its toll: Stage 4 Glioblastoma & Lymphoma 27 Replies Sat, Jun 07, 2025 chevron-right See more discussions Mostrar referencias Ferri FF. Craniopharyngioma. In: Ferri's Clinical Advisor 2023. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed April 28, 2023. Harsh GR, et al. Craniopharyngioma. https://www.uptodate.com/home. Accessed April 28, 2023. Childhood craniopharyngioma treatment (PDQ) – Patient version. 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