打印 概述松果体母细胞瘤是一种起源于脑松果体的癌症。松果体位于脑中央。该腺体分泌一种被称为褪黑素的激素。褪黑素能够在身体的自然睡眠-觉醒周期中发挥作用。 松果体母细胞瘤最开始是松果体中的细胞生长物。这些细胞快速生长,可侵入并破坏健康的身体组织。 松果体母细胞瘤可发生于任何年龄,但最常发生在幼儿中。松果体母细胞瘤可能导致头痛、思睡和眼球运动方式的改变。 松果体母细胞瘤很难治疗。该肿瘤可在脑内扩散并可扩散至脑周液体。这种液体被称为脑脊液。松果体母细胞瘤几乎从不扩散到中枢神经系统之外。治疗方法通常包括通过手术尽量切除癌症组织。医生也可能建议进行其他治疗。产品与服务书籍:《妙佑医疗国际家庭健康手册》简报:妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版显示妙佑医疗国际的更多产品 症状松果体母细胞瘤的体征和症状包括: 行为改变。 头痛。 精力缺乏。 恶心。 记忆和思维问题。 松果体母细胞瘤有时会引起眼部症状。这可能发生在脑中与视觉相关的部位受到癌变部位压迫时。松果体母细胞瘤引起的眼部症状有时被称为帕里诺综合征。松果体母细胞瘤引起的眼部症状包括: 视力模糊。 复视。 近距离视物时聚焦困难。 向上看存在困难。 何时就医如果您或孩子出现令您担心的症状,请与医生或其他医务人员约诊。 申请预约 病因导致松果体母细胞瘤的病因通常不清楚。这种癌症最开始是位于脑松果体内的细胞生长物。松果体位于脑中央。 松果体母细胞瘤发生在松果体细胞的 DNA 发生变化的情况下。细胞 DNA 含有指示细胞活动的指令。在正常细胞中,DNA 指令让细胞按设定速度生长和增殖。这些指令会指示细胞在设定的时间死亡。而在癌细胞中,DNA 的变化给出了不同的指令。这些变化指示癌细胞迅速生长和增殖。癌细胞会在正常细胞应该死亡的时间继续存活。这会导致细胞过多。 癌细胞在松果体内形成生长物。随着这种生长物(称为肿瘤)变大,其会压迫脑内附近部位。肿瘤还可能会阻断脑内液体的流动。这会在导致压力在脑内积聚。 风险因素松果体母细胞瘤的风险因素包括: 年幼。 松果体母细胞瘤最常见于 1 至 12 岁的儿童。 遗传性眼癌。 一种名为遗传性视网膜母细胞瘤的遗传性疾病会增加罹患松果体母细胞瘤的风险。遗传性视网膜母细胞瘤具有家族遗传性。它会增加患一种被称为视网膜母细胞瘤的眼癌和其他癌症的风险。 目前尚无预防松果体母细胞瘤的方法。 来自妙佑医疗国际员工 申请预约 诊断与治疗 Jan. 14, 2025 打印 Living with 松果体母细胞瘤? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college? 9 Replies Sun, Apr 20, 2025 chevron-right Ampullary cancer: What are the chances of surviving? 28 Replies Wed, Apr 16, 2025 chevron-right Just scared: Cancer and scared leaving my daughter behind 13 Replies Thu, Apr 10, 2025 chevron-right See more discussions 显示参考文献 Moschovi M, et al. Pineal gland masses. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 25, 2022. Childhood medulloblastoma and other central nervous system embryonal tumors treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq. Accessed June 25, 2022. Orkin SH, et al., eds. Tumors of the brain and spinal cord. In: Nathan and Oski's Hematology and Oncology of Infancy and Childhood. 8th ed. Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 25, 2022. Pineoblastoma. National Center for Advancing Translational Sciences. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/9369/pineoblastoma. Accessed June 25, 2022. Takase H, et al. Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation: A systematic review and contemporary management of 389 cases reported during the last two decades. Neurosurgical Review. 2022; doi:10.1007/s10143-021-01674-3. Mathkour M, et al. Papillary tumor of the pineal region in pediatric populations: An additional case and systematic review of a rare tumor entity. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2021; doi:10.1016/j.clineuro.2020.106404. 相关 相关医疗程序 化疗 放射疗法 磁共振成像 脑立体定向放射外科 腰椎穿刺(脊椎穿剌) 显示更多相关医疗程序 产品与服务 书籍:《妙佑医疗国际家庭健康手册》 简报:妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版 显示更多来自妙佑医疗国际的产品和服务 松果体母细胞瘤症状与病因诊断与治疗 Advertisement 妙佑医疗国际不为任何公司或产品背书。广告收入为我们的非营利使命提供支持。 广告与赞助政策 政策 机会 广告选择 妙佑医疗国际出版社 浏览妙佑医疗国际出版社提供的畅销书以及书籍和简报的特别优惠。 CON-20310674 患者护理和健康信息 疾病与状况 松果体母细胞瘤