打印 概述少突神经胶质瘤是一种始于脑或脊髓的细胞生长物。生长物(称为肿瘤)始于少突胶质细胞。这些细胞可生成保护神经细胞的物质,并促进脑部和脊髓中的电信号流动。 少突神经胶质瘤最常见于成人,但任何年龄段的人均可能发病。症状包括癫痫发作、头痛和身体某个部位无力或失能。身体的发病部位取决于受肿瘤影响的脑或脊髓的部位。 只要可能,都会采用手术治疗。有时候,如果肿瘤位于手术器械难以到达的部位,则无法进行手术。如果无法切除肿瘤或手术后可能复发,可能需要进行其他治疗。产品与服务书籍:《妙佑医疗国际家庭健康手册》简报:妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版显示妙佑医疗国际的更多产品 症状少突神经胶质瘤的体征和症状包括: 平衡问题。 行为变化。 记忆问题。 身体一侧有麻木感。 说话问题。 思维不清晰。 癫痫发作。 何时就医如果您因持续存在的症状而担忧,请与医生或其他医务人员约诊。 申请预约 病因导致少突神经胶质瘤的病因通常尚不明确。这种肿瘤最开始是脑或脊髓中的细胞生长物,这种肿瘤形成于少突胶质细胞。少突胶质细胞帮助保护神经细胞并帮助脑中的电信号传导。 少突神经胶质瘤发生在少突胶质细胞中的 DNA 出现变化的情况下。细胞 DNA 含有指示细胞活动的指令。在正常细胞中,DNA 指令让细胞按设定速度生长和增殖。这些指令会指示细胞在设定的时间死亡。在肿瘤细胞中,发生变化的 DNA 给出了不同的指令。这些变化指示肿瘤细胞迅速生长和增殖。正常细胞应该死亡时,肿瘤细胞还能继续存活。这会导致细胞过多。 肿瘤细胞形成一个生长物;随着体积变大,生长物可能压迫附近的脑或脊髓部位。有时,DNA 变化会将肿瘤细胞转变为癌细胞。癌细胞可以侵入并破坏健康的身体组织。 风险因素少突神经胶质瘤的风险因素包括: 辐射暴露史。 头颈部辐射史会增加患病风险。 成年年龄。 这种肿瘤可发生于任何年龄段。但更常见于四五十岁的成人。 白人。 少突神经胶质瘤最常发生在没有西班牙裔血统的白人身上。 目前尚无预防少突神经胶质瘤的方法。 来自妙佑医疗国际员工 申请预约 诊断与治疗 April 23, 2025 打印 Living with 少突神经胶质瘤? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Brain Tumor Discussions Has anyone traveled for their meningioma surgery? 13 Replies Thu, Apr 24, 2025 chevron-right Acoustic Neuroma: Auditory symptoms are overwhelming 28 Replies Wed, Apr 23, 2025 chevron-right Optic nerve sheath meningioma, worried about results 3 month checkup 9 Replies Tue, Apr 22, 2025 chevron-right See more discussions 显示参考文献 Central nervous system cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Sept. 26, 2022. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022. Adult central nervous system tumors treatment (PDQ) – Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/adult-brain-treatment-pdq. Accessed Dec. 20, 2022. Hoz SS et al, eds. Oligodendroglioma. In: Surgical Neuro-Oncology: In Multiple Choice Questions. ProQuest Ebook Central. Springer; 2024. Accessed Sept. 21, 2024. Oligodendroglioma and other IDH-mutated tumors: Diagnosis and treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/rare-brain-spine-tumor/tumors/oligodendroglioma. Accessed Sept. 23, 2024. 相关 相关医疗程序 化疗 姑息疗法 放射疗法 清醒脑部手术 磁共振成像 显示更多相关医疗程序 产品与服务 书籍:《妙佑医疗国际家庭健康手册》 简报:妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版 显示更多来自妙佑医疗国际的产品和服务 少突神经胶质瘤症状与病因诊断与治疗 Advertisement 妙佑医疗国际不为任何公司或产品背书。广告收入为我们的非营利使命提供支持。 广告与赞助政策 政策 机会 广告选择 妙佑医疗国际出版社 浏览妙佑医疗国际出版社提供的畅销书以及书籍和简报的特别优惠。 CON-20118239 患者护理和健康信息 疾病与状况 少突神经胶质瘤