نظرة عامة

الساركوما العضلية الملساء سرطانٌ نادر يبدأ ظهوره في نسيج العضلات الملساء. وتحتوي مناطق كثيرة في الجسم على أنسجة عضلات ملساء. ومن هذه المناطق الجهازُ الهضمي والجهاز البولي والأوعية الدموية والرحم.

غالبًا تبدأ الساركوما العضلية الملساء في النسيج العضلي الأملس في الرحم أو البطن أو الساق. وتبدأ على هيئة نمو للخلايا. وفي الأغلب تنمو سريعًا ويمكن أن تنتقل إلى أجزاء أخرى من الجسم.

تتوقف أعراض الساركوما العضلية الملساء على موقع بداية ظهور السرطان. وقد لا تكون هناك أي أعراض في المرحلة المبكرة من المرض.

الساركوما العضلية الملساء نوعٌ من ساركوما الأنسجة الرخوة. وساركوما الأنسجة الرخوة مجموعة واسعة من السرطانات التي تظهر في الأنسجة الضامة. الأنسجة الضامة تربط أعضاء الجسم معًا وتدعمها وتحيط بها.

الأعراض

قد لا تُسبب الساركوما العضلية الملساء أي مؤشرات أو أعراض في البداية. لكن مع نمو السرطان، قد تشمل الأعراض ما يلي:

  • الألم.
  • نقصان الوزن.
  • الغثيان والقيء.
  • تكوُّن كتلة أو ورم تحت الجلد.

متى تجب زيارة الطبيب

احجز موعدًا لزيارة الطبيب أو غيره من اختصاصيي الرعاية الصحية إذا ظهرت عليك أي أعراض تثير قلقك.

الأسباب

لا يوجد سبب واضح للإصابة بالساركوما العضلية الملساء. يبدأ هذا السرطان عندما يغير شيء ما الخلايا في العضلات الملساء. وتحتوي العديد من مناطق الجسم على أنسجة عضلية ملساء. وتشمل هذه المناطق الجهاز الهضمي والجهاز البولي والأوعية الدموية والرحم.

تحدث الساركوما العضلية الملساء عند حدوث تغيرات في الحمض النووي لخلايا العضلات الملساء. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. في الخلايا السليمة، يخبر الحمض النووي الخلايا بالنمو والتكاثر بمعدل محدد. كما يخبر الخلايا أيضًا أن تموت في وقت محدد.

وفي الخلايا السرطانية، تؤدي التغيرات في الحمض النووي إلى إصدار تعليمات مختلفة. وتحث هذه التغيرات الخلايا السرطانية على النمو والتكاثر بمعدل سريع. وقد تبقى الخلايا السرطانية حية في حين تموت الخلايا السليمة. مما يؤدي إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

قد تُشكّل الخلايا السرطانية كتلة، تسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويُدمِّرها. وبمرور الوقت، يُمكن أن تَنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر في أجزاء أخرى من الجسم. ويُطلق عليه في هذه الحالة السرطان النقيلي.

عوامل الخطورة

وفيما يلي عوامل الخطورة المرتبطة بالإصابة بالساركوما العضلية الملساء:

  • الأشخاص البالغون. قد تحدث الإصابة بالساركوما العضلية الملساء الدبقي في أي مرحلة عمرية، إلا أنها أكثر شيوعًا لدى البالغين، ولكنها نادرة الحدوث لدى الأطفال.
  • الإصابة بحالات وراثية معينة. قد يكون الأشخاص المصابون بحالات وراثية معينة عُرضة بشكل أكبر لخطر الإصابة بالساركوما العضلية الملساء. ومن هذه الحالات الورم الأرومي الشبكي الوراثي ومتلازمه لي-فراوميني.

لم يتوصل الأطباء بعد إلى وسيلة للوقاية من الإصابة بالساركوما العضلية الملساء.

13/04/2025

Living with ورم العضلة الملساء?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

929 Replies Fri, Apr 18, 2025

smk25
Anyone have dedifferentiated chondrosarcoma? What treatment?

6 Replies Sun, Apr 13, 2025

See more discussions
  1. Leiomyosarcoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/leiomyosarcoma. Accessed Aug. 16, 2024.
  2. Goldblum JR, et al. Leiomyosarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug. 16, 2024.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Aug. 16, 2024.
  4. Devaud N, et al. Leiomyosarcoma: Current clinical management and future horizons. Surgical Oncology Clinics of North America. 2022; doi:10.1016/j.soc.2022.03.011.

ذات صلة