نظرة عامة

الورم الحبلي نوع نادر من سرطان العظام، يبدأ بنمو خلايا في عظام العمود الفقري أو الجمجمة. وغالبًا ما يتكوّن في منطقة التقاء الجمجمة بالعمود الفقري (قاعدة الجمجمة)، أو في أسفل العمود الفقري (عظم العجز).

ينشأ الورم الحبلي من خلايا تسهم في تكوين العمود الفقري قبل الولادة. عادةً ما تتحوَّل هذه الخلايا إلى الأقراص التي توجد بين فقرات العمود الفقري. إذا تبقَّت بعض هذه الخلايا عند ولادة الطفل، فإنها غالبًا ما تختفي بعد فترة قصيرة من الولادة. لكن في بعض الأحيان تبقى بعض هذه الخلايا، ونادرًا ما تتحول إلى خلايا سرطانية.

ينمو الورم الحبلي عادةً ببطء. وقد يصعب علاج الورم الحبلي لأنه قد ينمو قريبًا جدًا من الحبل النخاعي وبُنى حيوية أخرى، مثل الشرايين أو الأعصاب أو الدماغ. وغالبًا ما يعود هذا السرطان بعد تلقي العلاج.

الأعراض

قد تشمل مؤشرات الورم الحبلي وأعراضه ما يأتي:

  • الصداع.
  • ألم في الرقبة.
  • مشكلات في الرؤية، بما في ذلك تَغَيُّم الرؤية أو ازدواجها أو فقدان البصر.
  • صعوبة في الاتزان.
  • فقدان السمع.
  • الشلل الوجهي.
  • ضعف في العضلات.
  • صعوبة في البلع.
  • ضيق النفس.

الحالات التي تستلزم زيارة الطبيب

إذا لاحظت ظهور أي أعراض تُثير قلقك، فلا تتردد في حجز موعد طبي مع طبيب أو اختصاصي رعاية صحية.

الأسباب

لم يُتوصَّل بعد إلى السبب الواضح للإصابة بأغلب حالات الورم الحبلي. يبدأ هذا السرطان غالبًا في عظام الجمجمة أو العمود الفقري.

تحدث الإصابة بالورم الحبلي عندما تطرأ تغيرات على الحمض النووي لخلايا العظام. يحتوي الحمض النووي على تعليمات تحدد وظائف الخلية وتوجه نشاطها. كما يعطي الحمض النووي في الخلايا السليمة أوامر بالنمو والتكاثر بمعدل ثابت. وتوجِّه التعليمات الخلايا إلى أن تموت في وقت محدد. تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة في الخلايا السرطانية. وتأمر هذه التغيرات الخلايا السرطانية بالنمو والتكاثر بوتيرة متسارعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في البقاء في حين قد تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

تُكوّن الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها. وبمرور الوقت، يمكن أن تنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. وعندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.

عوامل الخطورة

من العوامل التي قد ترفع من خطر الإصابة بالورم الحبلي ما يأتي:

  • العمر. قد يحدث الورم الحبلي في أي مرحلة عمرية. إلا أنه غالبًا ما يصيب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 60 عامًا.
  • السيرة المَرضية العائلية. قد يكون الأشخاص الذين لديهم سيرة مَرضية عائلية ترتبط بالورم الحبلي أكثر عرضة للإصابة به.

14/03/2025

Living with الورم الحبلي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

bkayk
How do you, as a parent, deal with the anger? Son has sarcoma

29 Replies Sat, Jun 14, 2025

amyqueenof4
Is anybody dealing with an angiosarcoma?

74 Replies Fri, Jun 13, 2025

ksnozal
GNET Sarcoma-Gastrointestinal Neuroectodermal Tumors

21 Replies Tue, Jun 10, 2025

See more discussions
  1. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Rare central nervous system tumors. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  2. Bone cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1418. Accessed Nov. 20, 2024.
  3. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  4. Zenonos GA. Chordoma of the skull base. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 20, 2024.
  5. Chordoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-bone-tumors/chordoma. Accessed Nov. 20, 2024.
  6. Barber SM, et al. Chordoma — Current understanding and modern treatment paradigms. Journal of Clinical Medicine. 2021; doi:10.3390/jcm10051054.
  7. Banks C, et al. ICAR: Endoscopic skull-base surgery. International Forum of Allergy & Rhinology. 2019; doi:10.1002/alr.22326.
  8. Stereotactic radiosurgery (SRS) and stereotactic body radiotherapy (SBRT). RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/stereotactic. Accessed Jan. 29, 2025.